什麼是第一孕期母血唐氏症篩檢?
    1992年由英國倫敦大學國王學院附設醫院(Harris Birthright Center of King’s College Hospital) 暨胎兒醫學協會(Fetal Medicine Foundation,簡稱FMF)主持人K. Nicolaides教授發表文獻,利用高解析度超音波機器研究發現唐氏症兒及其他許多染色體異常(Trisomy 13 & 18, Triploidy, Turner syndrome),或者有先天畸形(尤其是心臟血管異常)之胎兒,在胚胎早期11-14週由外觀會看到頸部透明帶(Nuchal translucency, NT)增厚的情形。
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